Обмін вуглеводів

Однорічна дитина відстає в розумовому розвитку від своїх однолітків. Вранці: блювота, судоми, втрата свідомості. У крові – гіпоглікемія натще. З дефектом якого ферменту це може бути пов’язано?

У крові пацієнта вміст глюкози натще був 5,65 ммоль / л, через 1 годину після цукрового навантаження становив 8,55 ммоль / л, а через 2 години — 4,95 ммоль / л. Такі показники характерні для:

У крові пацієнта вміст глюкози натще 5,6 ммоль / л, через годину після цукрового навантаження — 13,8 ммоль / л, а через 3 години — 9,2 ммоль / л. Для якої патології характерні такі показники?

Мукополісахаридоз відноситься до хвороб накопичення. Через відсутність ферментів порушується розщеплення полісахаридів. У хворих спостерігається підвищення виділення їх з сечею і накопичення в одній з органел клітин. В яких органелах накопичуються мукополісахариди?

У жінки 62 років розвинулася катаракта (помутніння кришталика) на тлі цукрового діабету. Посилення якого процесу при діабеті є причиною помутніння кришталика?

У дитини виявлена галактоземія. Концентрація глюкози в крові істотно не змінена. Дефіцитом якого ферменту обумовлено це захворювання?

Під час бігу на довгі дистанції скелетна мускулатура тренованої людини використовує глюкозу з метою отримання енергії АТФ для м’язового скорочення. Вкажіть основний процес утилізації глюкози в цих умовах:

У цитоплазмі міоцитів розчинена велика кількість метаболітів окислення глюкози. Назвіть один з них, що безпосередньо перетворюється в лактат:

Через деякий час після інтенсивного фізичного тренування у спортсмена активується глюконеогенез. Що є його основним субстратом?

У хворого, що проходить курс лікувального голодування, нормальний рівень глюкози в крові підтримується головним чином за рахунок глюконеогенезу. З якої амінокислоти в печінці людини найбільш активно синтезується глюкоза?

У хворого 38 років після прийому аспірину і сульфаніламідів спостерігається посилений гемоліз еритроцитів, викликаний недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Порушенням утворення якого коферменту зумовлена ця патологія?

У хворого на цукровий діабет після введення інсуліну настала втрата свідомості, спостерігаються судоми. Який результат біохімічного аналізу крові на вміст цукру?

У людини вміст глюкози в крові 15 ммоль / л (поріг реабсорбції — 10 ммоль / л). Наслідком цього буде:

У дівчинки 7-ми років ознаки анемії. Лабораторно встановлено дефіцит піруваткінази в еритроцитах. Порушення якого процесу відіграє головну роль у розвитку анемії у дівчинки?

У людей після тривалого фізичного навантаження виникають інтенсивні болі в м’язах. Які зміни в м’язах є найбільш імовірною причиною цього?

Під час бігу на короткі дистанції у нетренованої людини виникає м’язова гіпоксія. До накопичення якого метаболіту в м’язах це призводить?

При голодуванні м’язові білки розпадаються до вільних амінокислот. В який процес найбільш ймовірно будуть втягуватися ці сполуки при таких умовах?

У хворого на малярію після вживання протималярійного препарату примахіну розвинулася гемолітична анемія. Спадкова недостатність якого ферменту в еритроцитах спостерігається при цьому?

Глюкагон — це гормон, який підвищує рівень глюкози в крові шляхом активації:

У 8-місячної дитини спостерігається блювота і діарея після прийому фруктових соків. Навантаження фруктозою призвело до гіпоглікемії. Спадкова недостатність якого ферменту є причиною стану дитини?

У дитини спостерігається затримка фізичного і розумового розвитку, глибокі порушення з боку сполучної тканини внутрішніх органів, в сечі виявлено кератансульфати. Обмін яких речовин порушений?

Після тривалого фізичного навантаження під час заняття фізкультурою у студентів розвинулася м’язова крепатура. Причиною її виникнення стало накопичення в скелетних м’язах молочної кислоти. Вона утворилася після активації в організмі студентів:

Еритроцити людини не містять мітохондрій. Який основний шлях утворення АТФ в цих клітинах?

Хвороба Андерсена належить до групи спадкових хвороб, що розвиваються внаслідок вродженої недостатності синтезу певних ферментів глікогеноліза. Недостатність якого ферменту є молекулярною основою цього глікогенозу?

Відомо, що фруктозурія пов’язана зі спадковою недостатністю ферменту фруктозо-1-фосфатальдолази. Який продукт обміну фруктози буде накопичуватися в організмі і викликати токсичну дію?

У дитини спостерігається гепатомегалія, гіпоглікемія, судоми, особливо натщесерце і при стресових ситуаціях. Діагноз: хвороба Гірке. Генетичний дефект якого ферменту має місце при даній хворобі?

Після тижня голодування рівень глюкози підтримується на належному рівні. За рахунок активації якого процесу це відбувається?

У хлопчика 2 років спостерігається збільшення в розмірах печінки і селеінки, катаракта. У крові підвищена концентрація цукру, проте тест толерантності до глюкози в нормі. Спадкове порушення обміну якої речовини є причиною цього стану?

У хворої дитини виявлена затримка розумового розвитку, збільшення печінки, погіршення зору. Лікар пов’язує ці симптоми з дефіцитом в організмі дитини галактозо-1-фосфатуридилтрансферази.Який патологічний процес має місце?

У хворого, виснаженого голодуванням, в печінці та нирках посилюється такий процес:

У жінки 37-ми років було виявлено фруктоземію, фруктозурію. Вміст глюкози у крові — 2,1 ммоль/л. Діагностовано непереносимість фруктози. Природжена недостатність якого ферменту є молекулярною основою цього захворювання?

У дівчинки 6-ти років виражені ознаки гемолітичної анемії. При біохімічному аналізі еритроцитів встановлено дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Порушення якого метаболічного процесу відіграє головну роль у розвитку цієї патології?

Синтез глюкози з невуглеводних компонентів є важливим біохімічним процесом. Глюконеогенез з амінокислот найбільш активно відбувається за умов білкового харчування. Яка амінокислота з наведених є найбільш глюкогенною?